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第三方檢測現(xiàn)狀
作者:  發(fā)表時間:2018/1/18 23:14:57

(轉(zhuǎn)載)第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)是指在衛(wèi)生行政部門的許可下,具有獨立法人資格且獨立于醫(yī)院之外、從事臨床檢驗或病理診斷和服務(wù)并能獨立承擔(dān)責(zé)任的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。它所提供的服務(wù)不同于普通醫(yī)療機(jī)構(gòu),不收治病患,服務(wù)對象是醫(yī)院、診所及社區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心,主要提供醫(yī)學(xué)檢驗和病理檢驗。由于將標(biāo)本集中監(jiān)測,具有規(guī)模化效應(yīng),降低了單位成本。大力發(fā)展第三方醫(yī)學(xué)檢測服務(wù),不但能方便患者就醫(yī)檢驗,降低臨床檢驗費用,而且對于節(jié)約醫(yī)療衛(wèi)生資源、緩解優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源稀缺、減輕國民經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)、促進(jìn)我國健康服務(wù)業(yè)發(fā)展都具有重要的意義。作為一種新興的服務(wù)業(yè)態(tài),第三方醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)的發(fā)展也面臨著一些制約因素亟待破解。 
中國論文網(wǎng) http://www.xzbu.com/2/view-6320624.htm
  一、發(fā)展現(xiàn)狀及國際比較 
  我國第三方醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)起步晚,增長態(tài)勢良好。我國第三方醫(yī)學(xué)檢測起步于1994年的廣州金域醫(yī)學(xué)檢測中心,由廣州醫(yī)學(xué)院、廣州市金域醫(yī)學(xué)科技有限公司和廣州生物工程中心三方出資成立。2000年以來,達(dá)安基因、杭州艾迪康、迪安、上海美眾等醫(yī)學(xué)獨立實驗室相繼成立。2005年,達(dá)安基因、廣州金域和艾迪康等三家機(jī)構(gòu),開始了全國連鎖經(jīng)營模式。目前第三方醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)市場以迪安、金域、艾迪康、達(dá)安四家龍頭企業(yè)為主,規(guī)模占整體市場75%以上,行業(yè)年增長率達(dá)40%,且利潤水平較好。我國第三方醫(yī)學(xué)檢測發(fā)展態(tài)勢良好,主要有兩個方面原因:一方面醫(yī)療檢測供需矛盾突出,為第三方醫(yī)學(xué)檢測市場發(fā)展提供了良好的契機(jī)。目前,隨著我國居民生活水平提高,醫(yī)療健康服務(wù)需求不斷增多。由于我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)資金投入不足,主要公共醫(yī)療事業(yè)單位難以自主設(shè)立項目齊全的實驗室,尤其是一些社區(qū)衛(wèi)生中心和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院,根本沒有提供全面醫(yī)療檢測的能力。另一方面隨著醫(yī)改政策的不斷推進(jìn),外部環(huán)境不斷優(yōu)化,推動了我國第三方醫(yī)學(xué)檢測市場的快速發(fā)展。從醫(yī)改政策來看,控制醫(yī)療費用無序增長、引導(dǎo)公立醫(yī)院合理用藥、加強基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)建設(shè)及鼓勵民營資本進(jìn)入醫(yī)療服務(wù)市場等政策手段,為第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)發(fā)展提供了良好的政策環(huán)境。(見表1)。 
  與國外相比,我國第三方醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)存在較大差距:一是服務(wù)項目不足。目前,我國第三方醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)仍處于初級階段,只占總檢測市場比重的1.5%,可提供檢測服務(wù)僅2000余項,相比成熟國家35%的市場占有率、4000余項的檢驗項目還有很大差距。二是龍頭企業(yè)不夠強大。目前中國從事第三方醫(yī)學(xué)診斷的實驗室約有110家,但大部分規(guī)模較小。與美國Quest和LabCorp兩家第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)相比,我國龍頭企業(yè)差距不僅體現(xiàn)于規(guī)模、盈利能力較小,還表現(xiàn)在檢驗項目的差異。 
  目前,Quest和LabCorp兩家第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu),除了醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)外包診斷業(yè)務(wù),也直接面向患者提供診斷服務(wù),并且以診所客戶為主,檢測項目主要是生化等常規(guī)項目。另外,還利用自身醫(yī)學(xué)診斷平臺開展更多的相關(guān)新業(yè)務(wù),如新藥研發(fā)的臨床試驗、疾病風(fēng)險檢測等。與這些企業(yè)相比,我國第三方醫(yī)學(xué)檢測企業(yè)檢驗項目主要以病理類、分子診斷類和高成本免疫類等產(chǎn)品為主。檢驗項目差異的原因在于,我國醫(yī)院,尤其是二級醫(yī)院及以上通常具有自設(shè)的檢驗科,以“血、尿、糞”三大常規(guī)為代表的常見項目通常會自己來完成。(見表2) 
  二、面臨的主要問題 
 。ㄒ唬┬袠I(yè)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)尚待完善 
  相對于其他社會醫(yī)療機(jī)構(gòu),第三方醫(yī)學(xué)檢測缺乏一套有效的監(jiān)督管理機(jī)制和行規(guī)。2009年,衛(wèi)生部出臺《醫(yī)學(xué)檢驗所基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》,僅對行業(yè)設(shè)置的資金、人員、科目等做了初步的入門規(guī)定,至今未有針對性的管理標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)細(xì)則。因此容易造成行業(yè)內(nèi)部魚龍混雜,導(dǎo)致檢驗質(zhì)量得不到根本保障。調(diào)研企業(yè)一直要求,在服務(wù)質(zhì)量方面,必須要求行業(yè)內(nèi)的機(jī)構(gòu)通過一套質(zhì)量體系的嚴(yán)格認(rèn)證,精益求精,逐步淘汰一些不具備專業(yè)檢測能力卻仍在對外提供醫(yī)學(xué)檢驗服務(wù)的機(jī)構(gòu),使得整體的檢驗質(zhì)量得到完善地保障,切實地為老百姓提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。 
 。ǘ┬袠I(yè)歧視、地方保護(hù)較為嚴(yán)重 
  行業(yè)歧視阻礙產(chǎn)業(yè)正常發(fā)展。作為社會醫(yī)療機(jī)構(gòu)的一員,第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)無法參與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定和修改。調(diào)研企業(yè)反映,目前僅能用三級醫(yī)院的標(biāo)準(zhǔn)來衡量和要求自身建設(shè)。另外,這些機(jī)構(gòu)也普遍遭受了一些醫(yī)療質(zhì)量和培訓(xùn)主管部門不公平的對待。如在實驗室認(rèn)可方面,積極吸收三級醫(yī)院,卻嚴(yán)格控制第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)的名額。此外,在培訓(xùn)交流中,將第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)視同于試劑廠家或生物公司,費用是公立三級醫(yī)院的4-5倍。同時地方政府保護(hù)政策也干擾者市場的有序競爭。一般省會級城市設(shè)立的第三方醫(yī)學(xué)檢測實驗室機(jī)構(gòu)可以憑借物流支撐和信息化建設(shè)實現(xiàn)全省的醫(yī)療資源配置。但是一些市級政府發(fā)文制定當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)企業(yè)運作,這種非市場化的行蹤壟斷不僅違背了第三方醫(yī)學(xué)檢測規(guī);s化運作的初衷,也有違公平的競爭。 
  (三)政策監(jiān)管亟需完善 
  一是未能正常納入醫(yī)保目錄。在現(xiàn)行醫(yī)療體制下,一些醫(yī)院管理者因為醫(yī)學(xué)獨立實驗室未能被納入醫(yī)療保險體系而不愿將檢驗服務(wù)外包。醫(yī)保歸各地方勞動和社會保障部門管理,只在醫(yī)保費用管控上與各級參保醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系。調(diào)研企業(yè)反映,在部分地區(qū)經(jīng)常以“醫(yī)院的檢驗服務(wù)合作方是否為醫(yī)保單位”為由,設(shè)置檢驗服務(wù)的醫(yī)保準(zhǔn)入門檻,對醫(yī)院自身不能開展的外送檢驗服務(wù)項目進(jìn)行處罰和罰款;第三方醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)在申報醫(yī)保認(rèn)可中往往由于“現(xiàn)有醫(yī)保單位申報范圍未包含”而不符合申報條件。二是創(chuàng)新診斷項目審批限制嚴(yán)重。對于檢驗行業(yè)而言,最重要的是《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗項目錄》和對應(yīng)的各地的醫(yī)療服務(wù)收費標(biāo)準(zhǔn)。如北京,進(jìn)入《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗項目錄》的項目意味著可以在臨床上開展;進(jìn)入《北京市統(tǒng)一醫(yī)療服務(wù)收費標(biāo)準(zhǔn)》意味著有了收費依據(jù)。但目前每個第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)的特色項目要進(jìn)入這兩個目錄都極其困難。 
 。ㄋ模┤瞬牌款i制約嚴(yán)重 
  目前國家對于第三方醫(yī)學(xué)檢測病理實驗室醫(yī)生職稱晉升沒有明確政策,很多年輕醫(yī)生擔(dān)心職稱晉升受到影響,一有機(jī)會就會選擇公立醫(yī)院,因此導(dǎo)致部分優(yōu)秀人才外流。盡管在收入待遇方面優(yōu)于公立醫(yī)院等事業(yè)單位醫(yī)療機(jī)構(gòu),由于醫(yī)生職稱晉升無明確政策,也難以招收優(yōu)秀的醫(yī)學(xué)類應(yīng)屆大學(xué)生就業(yè)。同時,雖然現(xiàn)在國家提倡醫(yī)生可以多點執(zhí)業(yè),但多數(shù)用人單位(公立醫(yī)院)對多點執(zhí)業(yè)有嚴(yán)格限制,基本不認(rèn)可醫(yī)生到民營單位兼職,導(dǎo)致目前第三方醫(yī)學(xué)檢測行業(yè)中高端人才嚴(yán)重缺乏。   三、政策措施建議 
  作為一種新興服務(wù)業(yè),第三方醫(yī)學(xué)檢測發(fā)展與政府監(jiān)管政策密切相關(guān)。調(diào)研過程中,企業(yè)反映,與爭取政策支持相比,更希望政府能夠在營造公平的市場競爭環(huán)境方面采取有效措施。 
 。ㄒ唬┨嵘谌结t(yī)學(xué)檢測的行業(yè)地位 
  從歐美等發(fā)達(dá)地區(qū)實踐經(jīng)驗來看,第三方醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)是緩解看病難、優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源稀缺、減輕國民經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)等問題的重要途徑。我國促進(jìn)醫(yī)療體制改革將市場機(jī)制引入醫(yī)療市場,逐步放開醫(yī)生多點執(zhí)業(yè)和個體執(zhí)業(yè),則亟需第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)與之配套發(fā)展,例如獨立的醫(yī)學(xué)影像中心、生化檢測中心等為之提供支撐。因此,提升第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)的行業(yè)地位,應(yīng)將其作為公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補充,積極推動建立多元化醫(yī)療服務(wù)體系。 
  一是給予第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)同等待遇,消除行業(yè)歧視,打破地方保護(hù)主義,消除人才合理流動的體制性障礙。二是放寬檢測服務(wù)市場準(zhǔn)入門檻,加快完善醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)制定,注重醫(yī)療服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)管。建立和完善新檢驗項目“參比實驗室”制度,推進(jìn)國家項目檢測標(biāo)準(zhǔn)的完善和進(jìn)步。三是加快對第三方“健康維護(hù)組織”的建設(shè)支持力度,促進(jìn)越來越多的健康維護(hù)組織(如保險機(jī)構(gòu))參與到醫(yī)療服務(wù)改進(jìn)的質(zhì)量評價、成本評價、定價評價中來。 
  (二)推動第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)納入醫(yī)保體系 
  從醫(yī)保體系來看,國外保險公司可采用多種計算方式,有些直接與第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)結(jié)算。而我國醫(yī)保體系中,保險公司必須與醫(yī)院結(jié)算。將第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)納入我國醫(yī)保體系中,不但能夠減輕患者醫(yī)療負(fù)擔(dān),同時理賠手續(xù)更為簡化,也便于第三方醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)操作和推廣。對符合醫(yī)保定點相關(guān)規(guī)定,滿足政府規(guī)定醫(yī)療服務(wù)標(biāo)準(zhǔn),執(zhí)行藥品價格政策等第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu),應(yīng)按程序?qū)⑵鋵⑵浼{入城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險、新型農(nóng)村合作醫(yī)療、醫(yī)療救助、工傷保險、生育保險等社會保障的定點服務(wù)范圍,簽訂服務(wù)協(xié)議進(jìn)行管理,并執(zhí)行與公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)相同的報銷政策。各地不應(yīng)再以投資主體性質(zhì)作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請成為醫(yī)保定點機(jī)構(gòu)的審核條件。 
 。ㄈ⿲⒛陮徶贫雀臑樾r炛贫 
  美國采用實驗室間質(zhì)量評價制度(簡稱“室間質(zhì)評”),每年由FDA出具標(biāo)本,由實驗室出具檢測數(shù)據(jù),從而校驗實驗室檢測準(zhǔn)度。目前,各地衛(wèi)生主管部門對第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)年審制度不一致,如北京每年審核一次,上海、深圳等城市三至五年審核一次。我國應(yīng)采取室間質(zhì)評代替現(xiàn)有的年審制度,由國家衛(wèi)計委或省級衛(wèi)生主管部門出具標(biāo)本,交予第三方醫(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)測試。如第一次不合格要求其整改,第二次不合格給予停業(yè)警告,第三次不合格吊銷檢測資質(zhì),從而規(guī)范市場秩序。 
 。ㄋ模┒喾絽⑴c共同提交檢測項目 
  目前我國第三方醫(yī)學(xué)檢測項目都是由臨床醫(yī)生確定,并經(jīng)醫(yī)院提交至國家衛(wèi)計委備案。但檢測項目設(shè)計臨床學(xué)、病理學(xué)、生物化學(xué)等多學(xué)科,只由臨床醫(yī)生提出并不科學(xué)。建立由臨床學(xué)、遺傳學(xué)、生物化學(xué)、病理學(xué)等多學(xué)科專家組,共同討論確定我國第三方醫(yī)學(xué)檢測項目。 
 。ㄎ澹┓艑挼谌结t(yī)學(xué)檢測機(jī)構(gòu)價格管控 
  目前,醫(yī)學(xué)檢測項目的價格必須由醫(yī)院提交,由國家發(fā)改委、衛(wèi)計委審批,省級發(fā)改委備案。民營檢驗機(jī)構(gòu)需要以醫(yī)院為依托申報檢驗項目,發(fā)改委不對民營機(jī)構(gòu)自行開展的檢驗項目進(jìn)行認(rèn)價。此外,由于缺乏患者充分信任,民營醫(yī)療檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)自行進(jìn)行的價格認(rèn)定,患者往往難以接受。因此,建立項目定價申報的“競爭性”備案機(jī)制,對非盈利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)定價實施公益性定價管控,制定價格范圍的上限和下限,增加不同區(qū)域非盈利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)的價格彈性。 
  (楊威,國家發(fā)展改革委產(chǎn)業(yè)所助理研究員。研究方向:高技術(shù)及戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè))

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